Wet Medical Device Regulation (MDR)
Binnen het Anna Ziekenhuis worden medische hulpmiddelen gebruikt, zoals instrumenten, apparaten, software en implantaten. Deze hulpmiddelen zijn bestemd voor gebruik bij patiënten voor diagnose, preventie, monitoring, behandeling of verlichting van een ziekte of aandoening. De hulpmiddelen zijn voorzien van een CE-markering en voldoen aan alle geldende veiligheidseisen en wettelijke voorschriften.
Daarnaast ontwikkelt het Anna Ziekenhuis ook zelf accessoires voor medische hulpmiddelen, of worden er wijziging aangebracht aan een bestaand medisch hulpmiddel. Dit gebeurt volgens de richtlijnen van de Medical Device Regulation (MDR). Hiermee wordt geborgd dat ook deze medische hulpmiddelen voldoen aan de geldende eisen op het gebied van veiligheid en prestaties, zoals vastgelegd in de MDR-wetgeving.
Wil je meer weten over de medische hulpmiddelen die het Anna Ziekenhuis zelf ontwikkelt? Neem dan contact op met de afdeling medische techniek via telefoonnummer 040 – 286 4765.
